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ET DE PH Y SI QU E. 413 
à la partie la plus basse de la cornue au-dessus de son 
fond. C’était du muriate d’'ammoniaque. 
Après plus de deux heures de feu, le résidu char- 
bonneux qu'avait laissé cette matière, a donné, par la 
lessive, une liqueur sentant l’acide prussique, et pré- 
cipitant les dissolutions de fer en bleu à l’aide d’un 
alcali. Elle contenait encore du muriate de soude et un 
peu de muriate d’ammoniaque. En faisant brûler le char- 
bon dans un têt à rôtir, il s’est dégagé une odeur ammo- 
niacale , mêlée de celle d’acide prussique , ou d’amandes 
amères, pendant toute la calcination. Il est resté moins 
d’un centième du poids de l’urée distillée, d’une matière 
blanche, âcre, dissoluble, verdissant les violettes, fai- 
sant effervescence avec les acides, et ayant beaucoup 
d’analogie avec le carbonate de soude. 
Cette opération que nous avons recommencée plusieurs 
fois, quoiqu’elle fût extrêmement désagréable à cause de 
l'odeur atroce autant qu’expansible et tenace qui l’ac- 
compagne , a fini cependant par nous donner un résultat 
assez exact sur la composition ou la proportion des prin- 
cipes de l’urée : elle nous a d’abord appris que cette ma- 
tière contenait de l’acide benzoïque, du muriate d’am- 
moniaque, un peu de muriate de soude; qu’elle était 
très- décomposable par le feu; que le plus abondant 
produit de cette décomposition était de l’ammoniaque ; 
qu’il ne se formait ni eau ni huile, au moins assez abon- 
damment pour qu’on pût les recueillir ni les estimer; 
qu’il se produisait une portion d’acide carbonique, suf- 
fisante pour saturer l’ammoniaque, et un peu d’acide 
