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tance de sirop, elle s’est prise, par le refroidissement, 
en masse brune plus foncée que dans son premier état, 
et moins cristalline ; on avait recueilli à peu près le poids 
de l’eau employée en produit, et l’on ne doit pas oublier 
que ce produit n’était qu’une dissolution très-pure et 
très-transparente de carbonate d’ammoniaque saturé. 
On a jeté sur la matière refroidie la même quantité 
d’eau distillée que la première fois, et l’on a procédé à 
la' distillation par une légère et continuelle ébullition 
comme précédemment; on a également obtenu une dis- 
solution de carbonate d’ammoniaque, qui était seulement 
un peu colorée en brun. 
Une troisième distillation, faite à l’époque de l’épais- 
sissement de:cette seconde dissolution ; et avec la même 
quantité d’eau; a fourni pour produit toujours du car- 
boriate d’ammonjiaque liquide, mais d’une couleur foncée, 
comme huileuse, etil s’en est déposé une certaine quan- 
tité de charbon. 9 
“Après ces trois opérations successives, la matière avait 
fourni plus de la moitié de son poids de carbonate d’am- 
moniaque ; il y en avait en effet (0.546); elle n’était 
cependant point épuisée dans cette formation d’ammo- 
niaque etd’acide carbonique : car quoique, délayée dans 
une quatrième quantité d’eau, elle présentât alors des 
caractères bien prononcés d’acidité acéteuse, et quoi- 
qu’elle eût laissé déposer un peu de poussière charbon- 
neuse , elle ar perdu cet état acide en quatre ou cinq jours 
d’exposition à une température de 20 degrés à peu près 
du thermomètre de Réaumur, et elle a de nouveau exhalé 
