418 MÉMOIRES DE MATHÉMATIQUES 
Offrons encore, comme plus remarquable peut-être, la 
formation de l’acide carbonique au milieu du liquide 
aqueux, et par la seule chaleur de lébullition. Obser- 
vons bien qu’il s’en forme ce qui est nécessaire à la sa- 
turation de l’ammoniaque, ou au moins qu’il ne s’en 
forme pas plus qu’il n’en faut pour cette saturation; car 
il n’y a ni effervescence , ni dégagement de gaz dans cette 
expérience. La proportion du carbone séparé pendant 
cette décomposition de l’urée, excède la quantité d’oxi- 
gène qui peut le brûler, puisqu’une portion de ce prin- 
cipe combustible se dépose seule. 
N'oublions pas de remarquer encore que, dans cette 
distillation presqu’aw bain-marie , et opérée sur une 
liqueur ou dissolution très-étendue , il se forme aussi de 
VPacide acéteux, et que , sous ce point de vue, la décom- 
position de l’urée par la longue action de l’eau bouillante 
se rapproche beaucoup de celle qu’elle éprouve par la 
fermentation , et de ce qui arrive à l’urine dans sa décom- 
position spontanée ; et en effet l’urine ne diffère de notre 
dissolution artificielle durée, que parce que cette ma- 
tière y est mêlée, et même en partie combinée avec des 
substances salines qui en retardent la décomposition, 
quand elle n’est pas d’ailleurs rendue plus hâtive par 
quelque autre principe fermentatif ou putrescent; ce qui 
a lieu, comme nous l’avons fait observer dans le pré- 
cédent mémoire, lorsque l’urine contient une matière 
‘ gélatineuse ou albumineuse, en proportion un peu plus 
grande que dans l’état naturel. 
Une partie d’urée, dissoute dans soixante-quatre par- 
