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ralentis. (11 faut naturellement empêcher la lamelle 

 couvre-objet d'écraser les embryons; l'auteur préconise 

 dans ce but rem[)loi d'un fil métallique très fin ou d'un 

 fil de verre qu'on interpose entre le couvre-objet et le 

 porte-objet). 



Si au lieu d'observer les larves vivantes on veut les 

 fixer, l'auteur conseille difl'érents li({uides et principale- 

 ment le sublimé acétique (solution aqueuse de sublimé à 

 o 0/0 avec 3 0/0 d'acide acétique cristallisable), le liquide 

 de Mingazzini modifié (2 parties de solution aqueuse de 

 sublimé saturé, une partie d'alcool absolu et 5 0/0 d'acide 

 acétique cristallisable), le liquide de Rabl et le liquide 

 d'Eisig. Les embryons sont ensuite colorés (à moins qu'ils 

 n'aient été fixés à l'acide osmique), déshydratés et inclus 

 au baume de Canada : les observations microscopiques 

 en tous sens se font alors facilement pendant que la 

 préparation est fraîche, en déplaçant le couvre objet 

 grâce à la disposition indiquée plus haut. L'auteur 

 a aussi pratiqué des coupes d'une épaisseur de 5""" 

 à lOm"!. 



Les formes étudiées par ces divers procédés appar- 

 tiennent aux genres liiilln, Aplysia, Pliilitw, Actacon, 

 Bcrlella, DorkUum, Ph'urobmuchaea, SiixrUla, Polycera (on 

 sait que dans une précédente publication l'auteur a. fait 

 connaître les caractères qui permettent de reconnaître 

 les larves de ces divers genres). 



Dans le chapitre relatif au tube digestif, la structure 

 histologique du foie est longuement décrite : les cellules 

 hépatiques, d'aspect variable, contiennent des vacuoles 

 où l'on ol)serve parfois de grosses gouttes jaunâtres. 

 L'auteur rappelle à ce propos les observations de Frenzal, 

 de Cuénot, de Hecht, de moi-même et celles toutes 

 récentes d'Enriques : la discussion qu'il fait de ces difté- 

 rents travaux sur la structure intime du foie chez l'adulte 

 et chez l'embryon prouve que l'accord n'est pas encore 



