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cinquièmes du poids des os, d’acide sulfurique , aulieu 
des deux tiers que conseilloient la plupart des chi- 
mistes modernes. UE O 
2°, Nos expériences prouvent qu’il est. impossible de 
faire l’analyse du phosphate de chaux par les acides 
minéraux, lorsque l’on veut sur-tout déterminer les 
proportions des principes qui le constituent. L’on peut 
cependant parvenir à cette connoissance en employant 
des moyens plus compliqués, des affinités plus fortes ou 
plus nombreuses. Nous avons vu plus haut que lacide 
oxalique formoit un dépôt dans la dissolution du:phos: 
phate acidule de chaux (1), ce qui ne peut avoir lieu 
qu’en vertu d’une affinité plus forte pour la chaux : ainsi, 
en versant dans une dissolution de phosphate de chaux 
par l’acide nitrique ou muriatique, de l’acide oxalique ; 
en réduisant ensuite la liqueur aux trois quarts de son 
volume par l’évaporation, pour en séparer jusqu'aux 
dernières portions d’oxalate de chaux, on a une masse : 
de ce dernier sel dont le poïds indique celui de la chaux 
(:) Le docteur Bonvoisin annonce que l'acide oxalique ne fait pas de préci- 
pité dans l’acide phosphorique tenant de la terre des os en dissolution. Cela 
ne peut venir que de la présence et de l’excès de l'acide sulfurique ou nitrique 
dans la liqueur. <E £ | 
Dans sa dissertation des  affractions électives | colonne! de acide! phos- 
phorique ; Bergman dit que les carbonates alcalins décomposent. le phosphate 
de chaux et le convertissent en carbonate calcaire, et nous l’avions d’abord 
annoncé d’après lui ; mais depuis nous avons reconnu que cette décomposition 
wavoit point Heu, et qu'on ne pouvoit pas s’en servir pour obtenir plus de phos- 
phore: dans l’opération faite, pour préparer celui-ci:: C'est une faute à corriger 
dans la table de Bergman, colonne 22. 
