240 SUR LES LOIS DE L’AFFINITÉ. 
pour que le reste soit dans l’état de carbonate : le sel 
que l’on obtient ainsi, cristallise comme le carbonate; 
mais c’est un sous- carbonate qui tombe en déliques- 
cence lorqu’il est exposé à l’air. 
Il y a eu cette différence entre la saturation de la 
potasse et celle de la soude, que le liquide qui tenoit 
en dissolution la première, n’a pu perdre les caractères 
alcalins , quoiqu’elle refusât d’absorber l’acide carboni- 
que avec une pression assez forte, pendant que la 
dissolution de la soude est parvenue même à donner 
des indices d’acidité : la première cependant donne par 
l’'évaporation et par la première cristallisation un véri- 
table carbonate. Le liquide qui contient la soude, quoi- 
qu'avec des indices d’acidité, n’a pu me donner par la 
cristallisation après Pévaporation, qu’un sel qui donnoit 
des indices d’alcalinité : la première liqueur donne par 
les évaporations successives des sels dont l’alcalinité 
s'accroît graduellement; la seconde passe rapidement 
à un sel qui conserve les proportions que nous connois- 
sons dans le sel de soude ordinaire. J’attribue cette 
différence à une plus grande disposition dans le car- 
bonate de potasse à conserver l’état neutre par l’action 
réciproque des molécules intégrantes de ce sel, et à 
une plus grande disposition du sous-carbonate de soude 
à conserver les proportions qu’il a dans le sel de soude 
ordinaire : j’explique aussi par là la différence que 
n'ont présentée la potasse et la soude en les traitant 
avec le sous-carbonate d’ammoniaque. 
