62 ANALYSE DU BÉRIL DE SAXE 
chauffé sur la fin de l’évaporation. Pour parvenir à cette 
connoissance , j'ai fait bouillir le résidu avec de lacide 
muriatique concentré ; il a effectivement diminué de 
volume, et après avoir été lavé et séché , son poids 
n’étoit plus que 98 parties; il avoit donc perdu près 
de la moitié de son poids. J’ai d’abord pensé que cette 
perte étoit véritablement due à l’agustine dissoute par 
l'acide muriatique; mais pour en être pleinement con- 
vaincu, il falloit séparer cette substance de lPacide 
muriatique, et la soumettre ensuite aux épreuves pro- 
pres à y faire connoître les caractères annoncés par 
M. Tromsdorf. 
g). J’ai fait évaporer à siccité la dissolution muria- 
tique, qui cette fois n’a point formé de gelée ; le résidu 
n’a laissé qu’un léger dépôt soyeux lorsqu'on l’a repris 
par l’eau. La liqueur claire, mêlée à du sulfate d’am- 
moniaque , a déposé une matière blanche et douce au 
toucher. Au bout de vingt-quatre heures on a séparé 
ee dépôt; on a évaporé l’eau-mère qui a donné par ce 
moyen une nouvelle quantité de précipité. Le tout ras- 
semblé et séché;pesoit#86 parties. La liqueur ainsi épui- 
sée de cette substance a fourni 82 parties d’alun par une 
évaporation spontanée. 
Tous les dépôts formés successivement dans les dif- 
férentes dissolutions muriatiques e) et g),se ressem- 
blant ontété réunis et soumis aux expériences suivantes : 
1°, 10 parties de ce dépôt exigent 350 d’eau bouillante 
pour se dissoudre; 2°. sa dissolution a fourni par l’oxa- 
late d’ammoniaque un précipité semblable à l’oxalate 
