SUR L'IODE. 95 
hydrogène a formé de l'eau , et l'iode s’est dissipé dans l'at- 
mosphère, ou est resté en dissolution dans l’hydriodate qui 
n'avait pas encore éprouvé de décomposition. Quoique très- 
soluble dans l’eau , l'hydriodate de baryte est faiblement dé- 
liquescent. Évaporé sans le contact de l'air, et chauffé jusqu’au 
rouge, sa neutralité n’a pas été changée ; il n’éprouve point 
de fusion à ce degré de chaleur. Si, pendant que sa tempé- 
rature est élevée, on dirige de l’air sur sa surface, et mieux 
encore de l’oxigène, les vapeurs d'iode se manifestent en 
abondance et le sel devient alcalin. Je n’ai point poussé l’ex- 
périence jusqu’au point où il ne se serait plus dégagé diode; 
mais je présume qu'on changerait l'hydriodate en sous-iodure, 
attendu qu’on a vu précédemment que c'était ce composé que 
l'on obtenait en faisant passer l'iode en vapeur sur la baryte, 
à une température rouge. J'ai dit que l’iode ne dégageait point 
l'oxigene de la baryte; néanmoins je suis convaincu que la 
chaleur change l'hydriodate de baryte en iodure de baryum. 
J'ai fait passer du gaz hydriodique refroidi à 20° au-dessous 
de zéro sur la baryte provenant de la calcination récente de 
son nitrate, et à l'instant la baryte est devenue incandescente 
et l'eau a ruisselé dans les appareils. Cependant cette baryte 
ne donnait point de gaz oxigène, quand on la dissolvait dans 
l'eau ; elle n’a éprouvé également aucune altération , lorsque 
j'ai fait passer sur sa surface, à une température rouge, un 
courant de gaz hydrogène desséché. Je me suis encore assuré 
que le soufre n’en dégageait rien, mais que le gaz hydrosul- 
furique sec produisait beaucoup d’eau en se combinant avec 
elle (1). Ainsi, on ne peut douter qu’à une température rouge, 
, 
(x) L'action du gaz hydrosulfurique a été accompagnée d'une vive 
