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fondus en une matière qui , après son refroidissement, avait 
la transparence de la cire blanche, et à-peu-pres sa couleur. 
Mise sur un charbon ardent, elle donne sans s’enflammer 
des vapeurs d'iode en plus grande abondance que l’éther 
hydriodique ; elle se volatilise, mais beaucoup plus tard que 
ce dernier. 
D'après ces propriétés, je considere la substance dont je 
viens de parler comme un éther particulier, formé sans 
doute par la combinaison de l'acide hydriodique avec une 
matière végétale différente de l'alcool. Je n'ai pas fait l’'ana- 
lyse de l’éther hydriodique liquide; mais en le comparant à 
l'éther hydrochlorique , que je trouve composé, d'après l'ana- 
lyse de M. Thenard , d'un volumede gazhydrochloriqueet d'un 
demi-volume de vapeur alcoolique pure, je lui attribue une 
composition analogue. Ainsi l’éther hydriodique serait com- 
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et l'éther hydrochlorique de A IEC 64.67. 
D’après cette composition, il est étonnant que l’éther hy- 
driodique ne soit pas inflammable, tandis que l'éther 
hydrochlorique l’est beaucoup. On ne peut supposer que 
cette différence dépende des proportions en poids des acides 
à l'alcool; je crois plutôt que l’éther hydriodique n’est point 
inflammable, parce que son acide est décomposé par l'oxi- 
gène sans produire de flamme, et que celui-ci devient trop 
rare pour fournir à la combustion de l'alcool. Il serait facile 
de vérifier cette conjecture en brülant l’'éther dans loxigène ; 
