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nous, pour faire rejeter le schéma du système nerveux 

 que M. Plate attribue au Prorhipidoglosse ancestral. 



Au surplus, il est tout à fait illogique d'accorder à un 

 animal des centres palléaux concentrés, lorsque les nerfs 

 que ces centres doivent émettre sont encore des plus 

 réduits. C'est le cas des Pleurotomaires qui présentent, 

 comme nous l'avons établi, de puissants nerfs palléaux 

 asymétriques (nerfs palléaux du ganglion branchial), 

 tandis que leurs nerfs palléaux symétriques (issus des 

 centres palléaux) restent très rudimentaires. Tel est l'état 

 que l'on observe dans une forme tordue, le Pleurotomaire, 

 qui présente le type Gastéropode parfaitement réalisé ; 

 comment cette forme dériverait-elle d'un type ancestral où 

 les nerfs palléaux et leurs centres offriraient les disposi- 

 tions qu'on observe dans les types de Gastéropodes dont 

 les nerfs et les centres sont arrivés à leur état définitif ? 



D'un autre côté, il est clair qu'on peut admettre que la 

 suppression des anastomoses a mis en liberté les cordons 

 latéraux et leur a permis de se transformer en commis- 

 sure viscérale, mais si cette suppression progressive est 

 un caractère de l'évolution des Chitonidés, rien ne prouve 

 qu'elle soit en même temps un caractère de l'évolution des 

 Gastéropodes. Tant qu'on n'aura pas établi que cette règle 

 d'évolution s'applique aux deux groupes, rien ne nous 

 empêchera de considérer comme sérieux les arguments 

 qui nous font considérer les cordons ganglionnaires des 

 Diotocardes comme le résultat de la fusion, par raccour- 

 cissement des anastomoses, des cordons pédieux, et des 

 cordons latéraux. Les processus évolutifs d'un même 

 organe sont parfois fort différents ^dans [deux groupes 

 voisins ; que l'on compare, à ce point de vue, la commis- 

 sure viscérale des Céphalopodes et celle des Gastéro- 

 podes prosobranches. 



(/. — M. Plate admet, comme nous l'avons fait dans 

 notre mémoire sur le PL Quoyana (898), que le pied et la 



