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ces , de manière à déterminer positivement les quantités 

 relatives des divers sels réunis sous la même cristallisa- 

 tion, sans avoir aucun reste électro-positif ou électro-négatif. 

 L'analyse que je viens d'indiquer, par exemple, se réduit au 

 mélange suivant : 



Bicarbonate de soude So G^4- 20 A q 0,987 



Tricarbonate de soude SoC +4Aq 0,01 3 



Après ces expériences, je ne doutai plus qu'il n'en fût 

 dans les substances minérales précisément comme dans les 

 sels que je venais de faire. Je ne fus plus étonné de voir 

 surtout les variations d'acide ou de base se manifester par- 

 ticulièrement dans les silicates, parce que d'un côté ce sont 

 les sels naturels les plus nombreux, de l'autre ce sont ceux 

 qui offrent, et peuvent même offrir, le plus de diversité 

 dans les degrés de saturation par les diverses bases. On peut 

 encore ajouter que ce sont les sels minéraux qui se sont trouvés 

 le plus fréquemment dans la nécessité de cristalliser ensemblei 

 et par conséquent dans les circonstances les plus propres à 

 déterminer des mélanges extrêmement variés. 



J'étais donc conduit à appliquer la même méthode de dis- 

 cussion aux analyses des substances minérales , et particu- 

 lièrement aux silicates; mais il se présenta une nouvelle 

 difficulté. Il est clair que si je suis parvenu à discuter 

 facilement les analyses des sels de mes dernières expé- 

 riences, c'est parce que je connaissais d'avance les sels 

 que j'avais employés , ou ceux qui pouvaient se former 

 par double décomposition résultant de leur action mutuelle. 



