SUR LES DECOMPOSITIONS ELECTRO-CHIMIQUES. 58o, 



tité de métal réduit sur le fil négatif. Les dissolutions de 

 titane, nickel, cobalt, urane et chrome n'offrent pas de traces 

 bien sensibles de réduction. 



Guidé par des vues théoriques et surtout par l'observation 

 de divers phénomènes naturels, j'ai pensé qu'il n'était pas 

 toujours nécessaire d'employer les appareils les plus énergi- 

 ques pour obtenir les plus grands effets de décomposition , 

 et que l'on pouvait arriver au même but,. et même aller 

 au-delà, enjoignant l'action de certaines affinités à celle de 

 courants peu énergiques. 



J'ai montré précédemment que plusieurs causes peuvent 

 concourir à la décomposition de certains sels métalliques 

 dans des appareils convenablement disposés; l'action de la 

 pile, et la réaction de l'alcali ou de l'oxide, qui est trans- 

 porté dans le tube négatif, sur le sel qui s'y trouve les- 

 quelles concourent avec celle de l'hydrogène à l'état naissant 

 à la réduction de la base. 



D'un autre côté, la présence de l'eau étant souvent un 

 obstacle à la décomposition des sels, surtout quand l'oxigène 

 de l'eau a moins d'affinité pour l'hydrogène que n'en a le 

 même gaz pour le métal, d'où dérive l'oxide, l'eau est 

 décomposée; il faut alors opérer sur des dissolutions très- 

 concentrées et quelquefois sur les oxides eux-mêmes le'o-è- 

 rement humectés. Ces précautions ne suffisent pas encore 

 lorsqu'il s'agit surtout de réduire les oxides les plus réfrac- 

 taires; on a recours, dans ce cas, à plusieurs moyens que je 

 vais indiquer. 



On conçoit parfaitement que le gaz hydrogène en arrivant 

 au pôle négatif, doit y exercer une puissance réductive 

 d'autant plus énergique qu'il reste plus long-temps à l'état 



