PARTIE PHYSIQUE. CXXXV 



petite quantité d'un sel du même acide, mais d'un ordre plus 

 élevé, c'est-à-dire, qui contient une plus grande proportion 

 de cet acide, si l'on ne se doute pas de cette circonstance, 

 on doit être, lors de l'analyse, tenté d'y voir une surabon- 

 dance d'acide. La même chose peut avoir lieu par rapport à 

 la base, quand ce sel mélangé est d'un ordre inférieur, ou 

 qui contient plus de base. 



Des expériences faites d'après cette idée la confirmèrent 

 pleinement. En disposant les solutions de manière à ce que, 

 par double décomposition ou autrement, il pûts'y former des 

 sels solubles de même acide , mais de différents ordres, M. Beu- 

 dant obtint, par exemple, des carbonates et des sulfates de 

 soude, qui , avec la cristallisation, et les autres caractères ex- 

 térieurs, propres au bicarbonate ou au trisulfate, montraient 

 à l'analyse excès d'acide et manque d'eau ; ce qui s'expliquait 

 très-bien en comparant les compositions des sels constituants, 

 et en faisant le calcul de la somme de leurs éléments. L'au- 

 teur est parvenu ainsi à calculer toutes les analyses des sels 

 mélangés dans ses expériences, de manière à déterminer po- 

 sitivement les quantités relatives des divers sels réunis sous 

 la même cristallisation, et sans avoir aucun excédant d'acide 

 ni de base, ou , ce qui est la même chose, aucun reste électro- 

 négatif ou électro-positif. 



Dès lors, M. Beudant ne dut plus être étonné de ces varia- 

 tions apparentes observées dans les minéraux. Il comprit 

 même qu'elles devaient se manifester plus souvent dans les 

 pierres siliceuses ou silicates; d'un côté, parce que ce sont 

 les sels naturels les plus nombreux ; de l'autre, parce qu'ils 

 offrent le plus de diversité dans les degrés de saturation par 

 les diverses bases; enfin, parce que, d'après ce que nous montre 



