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et ne contient que de l'acide sélénique et de l'acide hydro- 

 bromique. 



Cette dissolution de bromure de se'le'nium , saturée par la 

 potasse, donne par l'évaporation un mélange cristallisé des 

 deux sels, séléniate et hydro-bromate ; en y versant, soit 

 avant sa saturation par la potasse , soit après , de l'acide 

 hydro-chlorique, le sélénium se précipite en flocons d'un 

 beau rouge de kermès. 



Quand on tient plongée dans la dissolution de bromure 

 de sélénium une lame de fer ou de zinc, elle donne lieu à 

 une action assez vive, surtout avec le zinc : de l'hydrogène 

 se dégage abondamment, du sélénium recouvre en masse la 

 lame métallique, y adhère à la manière d'un métal préci- 

 pité de sa dissolution par un autre; en agitant, on détache 

 le sélénium, ainsi qu'une multitude de bulles du gaz qui y 

 sont également retenues. Le sélénium étant séparé par la 

 filtration, on peut, par le moyen ordinaire, par le carbo- 

 nate de potasse, transformer l'hydro-bromate de zinc en 

 oxide de zinc qui se sépare, et en hydro-bromate de potasse 

 qui reste en dissolution. 



Cette action du zinc ou du fer, dans la dissolution du bro- 

 mure de sélénium, est la même que celle observée dans le 

 contact de l'un ou l'autre de ces métaux avec l'acide séléni- 

 que, dans lequel de l'acide hydro-chlorique a été ajouté. 



La désoxigénation du sélénium est opérée; de l'hydro- 

 gène est mis en liberté par suite de la décomposition de 

 l'eau. Ne serait-ce qu'une partie de celui-ci , l'autre serait- 

 elle employée à la réduction de l'acide sélénique? Ou bien 

 y aurait-il, comme pour les métaux, formation d'un élément 

 de la pile? Une très-légère odeur de chou pourri s'y fait 

 sentir , caractère attribué à l'oxide de sélénium. 



