200 MEMOIRE SUR UN NOUVEAU COMPOSE 



animale : un et deux grains ont été délayés dans un peu 

 d'eau et introduits dans l'œsophage de deux lapins; ils n'en 

 ont pas éprouvé d'effets marqués. 



On obtient l'acide cyanique en soumettant à une légère 

 ébullition du perchlorure de cyanogène dans beaucoup d'eau. 

 Comme une partie se volatilise avec la vapeur d'eau avant 

 sa conversion en acides hydro-chlorique et cyanique, on 

 emploie d'abord un ballon à long col, afin de condenser ce 

 qui peut être volatilisé et le faire retomber, par l'agitation, 

 jusqu'à disparition entière du corps et de l'odeur qui lui 

 est propre. Le liquide étant alors un mélange d'acide hydro- 

 chlorique et cyanique, on évapore doucement dans une 

 capsule de porcelaine, presque jusqu'à siccité, pour expulser 

 la majeure partie de l'acide hydro-chlorique. On voit, dès 

 les premiers moments de l'évaporation , l'acide cyanique se 

 cristalliser au milieu de l'acide hydro-chlorique. On lave 

 l'acide cyanique sur le filtre à plusieurs reprises, en em- 

 ployant peu d'eau froide à la fois , afin d'enlever les dernières 

 portions d'acide hydro-chlorique , jusqu'à ce que l'eau de 

 lavage ne donne plus, par le nitrate d'argent , qu'un léger 

 précipité soluble dans l'acide nitrique et insoluble dans 

 l'ammoniaque, non en excès, qui, au contraire, augmente 

 le précipité. 



On redissout à chaud dans l'eau, on filtre, on évapore 

 jusqu'à un certain point; par le refroidissement, l'acide 

 cyanique se sépare sous forme de petits cristaux rhomboï- 

 daux, transparents, très-purs, susceptibles de s'effleurir à 

 l'air. 



On avait d'abord pu croire que ce corps cristallin était 

 du cyanate d'ammoniaque qui se formait au milieu de 



