de l'acide sulfurique sur l'alcool. 233 



Ces sulfo-vinates contenant du sulfate d'éther (acide sulfo- 

 vinique), nous retrouvons, dans leur décomposition par la 

 chaleur, les mêmes circonstances que celles que présente la 

 distillation du mélange d'acide sulfurique et d'alcool, à la 

 fin de l'opération , qui donne du sulfate d'hydrogène car- 

 boné, ainsi que les autres produits que nous venons d'énu- 

 mérer. 



Le sulfate acide d'éther ( acide sulfo-vinique ) ne pouvant 

 être isolé sans eau , ni même concentré sans éprouver d'alté- 

 ration, on est privé d'éclaircissements qui permettraient 

 peut-être de reconnaître avec plus de précision l'ordre des 

 phénomènes qu'on a signalés ; car il est probable que si on 

 l'obtenait sans eau, je parle d'eau non combinée, comme il 

 doit l'être dans l'opération où il est en contact avec la masse 

 d'acide sulfurique, on aurait, par son ébullition, de l'éther 

 au lieu d'alcool , qui se reproduit au moyen de l'eau au mi- 

 lieu de laquelle il se trouve (i). Cette transformation d'éther 

 en alcool confirmerait ce que MM. Dumas et Boullay ont dit 

 à ce sujet. 



Cependant pour reconnaître, d'après les expériences de 

 M. Lassaigne (2), si les sels résultant de la combinaison des 



page 3o8) disent, en parlant du sulfo-vinate de baryte, que, par sa des- 

 siccation dans le vide, à la température de i5o à i6o, il prend un aspect 

 gras qui annonce la séparation de l'huile, laquelle, à une chaleur plus 

 élevée, se dégage, le sel devenant comme pâteux. 



(1) La formation abondante de sulfo-vinate qu'on obtient en traitant 

 l'éther pur par l'acide sulfurique et les bases , ne permet pas de croire que 

 l'alcool qu'on retire de ces composés y soit tout formé. 



(2) Annales de Chimie et de Physique , t. xm , p. 2g4- 



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