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blanche qui se précipite, et on abandonne le mélange dans 

 une étuve. 



Les cristaux, qui sont des lames hexagonales paraissant 

 dériver d'un octaèdre, séparés du liquide restant, retiennent 

 encore un peu d'acide hydrofluorique'; mais une légère cha- 

 leur le volatilise : il suffit de placer ces cristaux sur du papier 

 et de les chauffer. 



Il est bien entendu que, pour ces différentes opérations, 

 les entonnoirs et les capsules dont on se sert doivent être 

 recouverts d'une couche de cire pour soustraire le verre à 

 l'action de l'acide hydrofluorique. 



Second. Une dissolution d'acide iodique, étendue et mêlée 

 d'acide sulfurique, abandonne, par une évaporation spon- 

 tanée, dans une étuve, l'acide iodique sous forme de cris- 

 taux. 



Troisième. De l'acide iodique épaissi en consistance de 

 sirop, placé dans un lieu sec, cristallise. Pour avoir les cris- 

 taux bien distincts, il faut faire écouler la partie liquide 

 avant la dessiccation complète. 



Quatrième moyen direct. On fait une dissolution d'iodate 

 de soude; on la chauffe jusqu'à l'ébullition, pendant 12 a i5 

 minutes, avec de l'acide sulfurique en excès, au moins le 

 double de la quantité nécessaire pour saturer la soude con- 

 tenue dans l'iodate employé; on filtre. La liqueur, suffisam- 

 ment concentrée , étant abandonnée à elle-même dans une 

 étuve de 20 à 25, présente en très-peu de temps une masse 

 cristalline, qu'on sépare et qu'on lave avec très-peu d'eau; 

 placée sur du papier Joseph, on la laisse égoutter et sécher 

 à l'étuve; pressée, elle se divise en petits cristaux brillants. 

 L'eau-mère contient l'acide sulfurique, le sulfate de soude et 



