2^6 mémoire sur la séparation 



en sorte que, quand on opère sur de petites quantités, il 

 ne faut pas mettre beaucoup d'éther,afin de pouvoir recon- 

 naître, par les essais indiqués, le moment où le chlore a 

 disparu. 



Quand on laisse séjourner quelques jours le brome dans 

 l'éther et une certaine quantité d'eau, il se transforme en 

 acide hydrobromique qu'on trouve dans la partie aqueuse. 

 Ce moyen peut même être employé pour obtenir l'acide hy- 

 drobromique. M. Balard a observé cette action. 



Le contact du brome avec l'éther et l'eau, indépendamment 

 de l'acide hydrochiorique qui se forme d'abord, comme nous 

 l'avons dit, donne naissance en même temps à un bromure 

 de carbone, à en juger par l'odeur très-prononcée d'essence 

 de térébenthine et de camphre qui s'exhale pendant l'évapo- 

 ration du liquide éthéré qu'on a mêlé à un peu d'eau, ou 

 bien lorsqu'on en frotte une petite quantité entre les mains: 

 cette odeur, dans l'ébullition, est accompagnée d'une autre 

 extrêmement piquante aux yeux, analogue à celle de l'acide 

 dit lampique; en effet, le liquide éthéré, qui a été lavé jusqu'à 

 cessation entière d'action des eaux de lavage sur le papier 

 tournesol , le rougit fortement pendant cette évaporalion. On 

 remarque en outre, lorsque l'éther a été évaporé doucement, 

 à la surface de l'eau qu'on a ajoutée, quelque peu d'une ma- 

 tière ayant l'apparence d'huile, qui doit être le composé de 

 brome et de carbone, parce que, lorsqu'on a projeté sur cette 

 matière des fragments de potassium pour en opérer la dé- 

 composition, ce que ne fait pas la potasse caustique, ou du 

 moins difficilement , et , lorsqu'elle est mise en masse , l'action 

 du chlore sur ce résidu y développe la couleur jaune du 

 brome; effet qui n'était pas produit avant. 



