SUR LA POLARISATION CIRCULAIRE. l3l 



seur e en évidence au dénominateur pour ne pas trop atté- 

 nuer les résultats. 



Maintenant, pour connaître si ce pouvoir convient égale- 

 ment à l'état solide, il n'y a qu'à retourner la formule en y 

 employant cette valeur de [a] comme connue , et y intro- 

 duisant celles de e, e, ^, qui conviennent à l'observation 

 du sucre solide. Dans ce calcul les valeurs de e seront les 

 deux dimensions intérieures de la petite cuve; S sera 1,6092; 

 et il faudra faire 5=1, puisque la substance active est ob- 

 servée pure. On aura ainsi les résultats suivants :^ 



Les rotations observées dans l'état de solidité se trouvent ainsi 

 un tant soit peu plus fortes que celles que l'on déduirait de 

 l'état liquide. Mais la différence n'atteint pas 1°, et les per- 

 sonnes qui ont observé des directions absolues de polarisation 

 savent combien il est difficile de les déterminer jusqu'à ce 

 degré d'exactitude. En outre, la solidification librement 

 effectuée dans la petite cuve a pu ne pas opérer entre les 

 particules un rapprochement tout-à-fait aussi intime que 



I celui qui a eu lieu dans la couche versée mince sur le 

 marbre, laquelle a été employée pour la dissolution. Enfin 

 cette dernière formait la couche inférieure du sirop tenu en 

 ; 



