POUR DISCERNER LES MELANGES CHIMIQUES. I o3 



substances, si l'on dissout le produit dans l'alcool et qu'on 

 observe son action rotatoire sur la lumière polarisée, non- 

 seulement elle se trouve de même sens que celle de l'essence, 

 mais encore, si l'on considère celle-ci comme s'y trouvant 

 dans son état moléculaire primitif, avec le même pouvoir ro- 

 tatoire qu'elle exerce dans cet état, et qu'on la suppose seule 

 agissante dans la solution alcoolique , comme si ses molécules 

 étaient simplement disséminées i^armi celles de l'acide hy- 

 drochlorique et de l'alcool , dans les conditions actuelles de 

 densité du système, la déviation a calculée par la formule 

 [ajltS se trouve représenter la rotation réelle aussi exacte- 

 ment qu'il est possible de les comparer; et ainsi, pour la lu- 

 mière polarisée, ce cas ne saurait se distinguer d'un simple 

 mélange, quoiqu'il j ait bien évidemment combinaison, 

 jjuisque l'essence et l'acide mis ainsi eu présence se soli- 

 difient mutuellement. J'ai rajîporté ce résultat dans mon Mé- 

 moire déjà cité de 1818; et les déterminations plus jjrécises 

 que l'on a obtenues depuis sur la composition du camphre 

 artificiel, n'ont fait que rapprocher encore davantage la 

 valeur calculée de « de celle que j'avais obtenue par l'ob- 

 servation. Je me propose de reprendre cette expérience 

 avec les procédés perfectionnés que j'emploie aujourd'hui, 

 afin de savoir si, dans un pareil degré de combinaison, 

 la constance du pouvoir rotatoire est tout à fait rigou- 

 reuse ou seulement très-approchée. Mais cette dernière 

 supposition, qui, du moins, n'est pas douteuse, suffit ijour 

 qu'on doive théoriquement admettre la possibilité d'une 

 combinaison chimique où le pouvoir rotatoire des éléments 

 ne serait pas altéré; et, alors, l'épreuve de la lumière pola- 

 risée ne pourrait évidemment pas la faire distinguer d'un 

 simple mélange. 



