462 MÉMOIRE 



Oa se procure ainsi facilement de l'étlier acétique alcoolique, 

 mais on ne peut se représenter les difficultés qu'on éprouve 

 pour en séparer tout l'alcool. Si l'on se borne à laver deux 

 ou trois fois le produit, et qu'on le dessèche ensuite au moyen 

 d'une distillation sur le chlorure de calcium , on obtient un 

 éther dont la densité, àl'état de vapeur, est de 2,5 ou à peu près. 

 Si on le lave alors de nouveau et qu'on le dessèche ensuite, 

 sa densité augmente et parvient à 2,6 ou 2,7. De nouveaux 



lavages l'amènent à 2,8, à 2,9, enfin à 3,o 3,o3 3,o6, 



époque à laquelle elle cesse de croître. Il ne faut pas moins 

 de 12 ou 1 5 lavages pour produire cet effet, et comme l'eau 

 dissout une grande quantité d'éther acétique, le produit 

 assez abondant qu'on a obtenu d'abord finit par être réduit 

 à quelques grammes. Aussi faut-il , pour en obtenir une 

 quantité notable , opérer au moins sur un kilogramme de 

 mélange. 



Ainsi préparé et purifié , l'éther acétique bout à 74° c. sous 

 la pression de 0,76 ; sa densité et sa tension n'ont pu être 

 prises , faute de matière. 



Etiier henzoïque. L'éther benzoique se prépare aisément 

 par le procédé indiqué par M. Thenard. Il consiste, comme 

 on sait, à faire bouillir pendant quelque temps un mélange 

 d'alcool , d'acide hydrochlorique et d'acide benzoique. Lors- 

 que la moitié du liquide est passée à la distillation, nous re- ■ 

 cohobons, et nous répétons même deux ou trois fois cette 

 opération. La plus grande partie de l'éther se trouve dans 

 le résidu : on le sépare au moyen de l'eau , et quelques lavages 

 le dépouillent de la majeure partie de son excès d'acide. En 

 le faisant bouillir sur du massicot jusqu'à ce que son point 



