SUR LES :éTHERS COMPOSES. AS3 



d ebullition soit devenu fixe, et que tout l'excès d'acide soit 

 saturé, et le distillant ensuite avec précaution, on l'obtient 

 parfaitement pur et tout à fait incolore. 



Par le procédé, que nous indiquons , on convertit la presque 

 totalité de l'acide employé en. éther. Il s'en trouve à peine 

 dans le récipient, lorsque la dernière distillation a été bien 

 conduite. 



Ainsi préparé, l'éther benzoique bout à 209° c. ; sa densité 

 est i,o539 à la température de io,5°c.; sa tension est très- 

 faible. 



Ether oxalique. Nous avons préparé ce corps par le pro- 

 cédé indiqué par M. Thenard ; mais les quantités qu'on en 

 obtient sont si peu considérables , qu'après les traitements 

 nécessaires à la purification du produit, il en reste rarement 

 assez pour qu'on puisse en étudier les propriétés. Après 

 quelques tentatives, nous nous sommes arrêtés au procédé 

 suivant qui nous fournit ce corps en abondance. On distille 

 I partie d'alcool,, i partie de sel d'oseille et 2 parties d'acide 

 sulfuriqiie. Il passe d'abord de l'alcool , puis de l'éther sul- 

 furique, et ensuite un liquide oléagineux qui se rassemble au 

 fond du récipient. On peut pousser la distillation jusqu'à 

 ce que la cornue ne renferme plus de liquide alcoolique. Les 

 derniers produits seront les plus riches en étiier oxalique. 

 C'est lui qui constitue le produit huileux dont nous avons 

 parlé. Il faut le séparer de l'alcool surnageant, puis le verser 

 dans un verre à pied contenant de l'eau. Il surnage souvent 

 ce liquide; mais à mesure que l'éther sulfurique auquel il est 

 mêlé s'évapore , il tombe en grosses gouttes au fond du vase. 

 En rajoutant dans la cornue soit l'alcool que contenait le 

 récipient , soit une nouvelle dose d'alcool , on peut encore 



