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obtenir autant d ether oxalique que la première fois. Une 

 troisième distillation en donnerait encore , mais moins. 

 Toutes ces opérations achevées, il faut traiter les produits 

 alcooliques par l'eau , il s'en sépare de i'éther oxalique qu'on 

 réunit au précédent. 



L'éther ainsi préparé est très-acide; il retient en outre de 

 l'eau , de l'alcool et de l'éther sulfurique. Pour le purifier, 

 nous le traitons par de la litharge en poudre, et nous le 

 faisons bouillir sur cette matière jusqu'à ce que son point 

 d'ébullition , qui était d'abord vers 90 ou 100", soit parvenu 

 à i83° ou i84", terme auquel il reste stationnaire. En faisant 

 cette opération dans un ballon à col court, l'eau, l'éther sul- 

 furique et l'alcool sont vaporisés , et l'acide libre forme de 

 l'oxalate de plomb qui peut aisément se séparer par décan- 

 tation, ainsi que l'excès de litharge. On transvase l'éther qui 

 doit être sans action sur le papier de tournesol, dans une 

 cornue bien sèche, et on le distille. 



Ainsi préparé, c'est un liquide oléagineux, d'une densité 

 de 1,0929 à 7°,5, bouillant entre i83 et i84° c. sous la pression 

 de 0,76, et dont la tension est très-faible. Son odeur est 

 aromatique , et présente pourtant quelquefois de l'analogie 

 avec celle de l'ail ou du phosphore. 



Nous avons supprimé l'emploi de la potasse dans sa puri- 

 fication , à cause de la facilité avec laquelle il est détruit par 

 cette base. Nous avons également été forcés de renoncer à 

 l'emploi du chlorure de calcium , ce corps étant décomposé 

 lui-même, et donnant évidemment naissance à de l'oxalate 

 de chaux , et en même temps sans doute à de l'éther hydro- 

 chlorique , si du moins on s'en rapporte à l'odeur. 



Nous avons également supprimé les lavages à l'eau, car 



