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On voit dajis ce taljleau que tous Jes composés qui s'y 

 trouvent, sauf les hydrates, correspondent exactement entre 

 eux. Partout les mêmes quantités d'acide, de base et d'eau. 



L'ammoniaque liquide renferme, au contraire, deux fois 

 plus d'eau que l'alcool; ce qui permet de penser qu'on pour- 

 rait découvrir quelque propriété dans l'alcool étendu d'eau, 

 propre à fixer une limite correspondante à l'ammoniaque 

 liquide. 



Il serait bien à souhaiter, puisque l'occasion s'en présente, 

 que les chimistes reconnussent les noms systématiques que 

 nous avons hasardés pour les éthers. Ce serait un grand pas 

 de fait pour l'avancement de la chimie organique. Ces noms 

 ont, il est vrai, l'inconvénient d'être un peu plus longs que 

 les "anciens, mais ils le rachètent en ce qu'ils offrent une 

 image fidèle et nette des combinaisons auxquelles ils s'ap- 

 pliquent. Toutes les personnes qui ont étudié la chimie or- 

 ganique ont dû s'apercevoir que ce qui rend cette étude 

 embarrassée et pénible, c'est l'absence de connexion entre la 

 composition et les noms, ce qui empêche toujours de suivre 

 la filiation d'une série de phénomènes avec facilité. 



liCS chimistes se rappelleront que M. Faraday est parvenu 

 à unir directement le gaz hydrogène bi-carboné et l'acide 

 sulfuriquc concentré; ils se rappelleront aussi que le même 

 chimiste a le premier émis l'opinion que ce gaz ou ses ana- 

 logues saturaient l'acide sulfurique ; mais il est juste d'ajouter 

 que cette hypothèse rendait moins bien raison des faits ob- 

 servés et des analyses de IVl. Faraday lui-même, que celle de 

 M. Gay-Lussac : tellement qu'aujourd'hui nous regardons 

 encore les résultats de ces analyses comme la plus grave 

 objection qu'on puisse élever contre nos idées; c'est-à-dire 



