5l4. RECHERCHES 



L'accord de cette analyse avec le calcul justifie complète- 

 ment nos anciennes expériences, et montre que l'oxaméthane 

 est un corps bien distinct, digne d'une étude approfondie. 



L'oxaméthane est fusible au-dessous de loo", mais elle ne 

 volatilise qu'au-dessus de 220°. La matière sublimée cristallise 

 en belles lames rayonnantes. L'alcool la dissout sans l'altérer. 

 Il n'en est pas de même de l'eau bouillante. Celle-ci devient 

 fortement acide , et je pi'ésume qu'il se forme de l'alcool et 

 du bi-oxalate d'ammoniaque. 



L'oxaméthane diffère donc à tout égard de l'oxamide , et 

 se rapproche beaucoup, au contraire, de l'uréthane. 



Oxamide. Ce fait bien établi, je traitai le même éther par 

 l'ammoniaque liquide en excès, et j'obtins alors de l'oxamide 

 parfaitement pure. En effet, de l'ammoniaque liquide, versée 

 en grand excès sur l'éther oxalique, le trouble sur-le-champ. 

 En divisant l'éther par l'agitation , on voit bientôt les goutte- 

 lettes qu'il forme se concréter en masses Ijlanches, qui con- 

 servent leur forme sphérique. Au bout de quelques heures, le 

 produit fut jeté sur un filtre et lavé à l'eau distillée chaude. 

 Ce produit donna à l'analyse les résultats suivants : 



0,377 matière donnent o,384 acide carbonicpie et 0,168 eau. 



0,200 idem donnent Sa"" ' à 9°, et 0,768. Ramenés en cen- 

 tièmes, ces résultats indiquent : 



Carbone 28,1 



Hydrogène 4)8 



Azote 3 1,3 



Oxygène ...... 35,8 



100,0 



