DE CHIMIE ORGANIQUE. 5l5 



L'oxainide présente une composition identique, et ren- 

 ferme en effet : 



C' : i53 27,6 



H* 25 4,5 



Az' 177 3i,8 



O' 200 36,1 



555 100,0 



On peut donc conclure de ces faits parfaitement certains, 

 que l'ammoniaque forme d'abord un oxalate double d'hydro- 

 gène carboné et d'ammoniaque, en perdant la moitié de son 

 hydrogène carboné et toute son eau à l'état d'alcool, ainsi 

 que nous l'avions annoncé. 



L'autre moitié de l'hydrogène carboné ne peut former 

 d'alcool qu'en absorbant de l'eau , de sorte que si on emploie 

 un excès d'ammoniaque, comme l'a fait M. Liebig, l'oxygène 

 de l'acide oxalique et une partie de l'hydrogène de l'ammo- 

 niaque forment l'eau nécessaire pour l'alcooliser. Fait remar- 

 quable, car cette proportion d'eau si peu prévue a lieu en 

 présence de l'eau toute formée et en grand excès. 



L'oxaméthane observée dans le temps par M. Bouliay et 

 moi est un produit dont l'existence entraînait forcément la 

 théorie des éthers que nous avons donnée. M. Berzelius a 

 proposé récemment, en partant de nos analyses, une théorie 

 que nous avions indiquée; mais il a écarté cette combinaison 

 qui ne pouvait se concilier avec les vues qu'il développe. 

 Comme ce composé présente à l'analyse les proportions 

 exactes que nous lui avions assignées, il faut bien le faire en- 



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