DE CHIMIE ORGANIQUE. 5^7 



distillée entièrement au bain- marie. Elle était parfaitement 

 neutre et possédait, au plus haut degré, les caractères de 

 l'éther acétique. 



En mettant dans l'alcool de la chaux par portions, à mesure 

 que le courant de chlore la fait disparaître, on peut graduer 

 l'action à volonté. On obtient ainsi de l'éther acétique en 

 quantités plus grandes que par le moyen précédent. 



Enfin , quand on prépare l'éther chlorique, et qu'on a sé- 

 paré celui-ci de la liqueur qui le surnage, il suffit de saturer 

 cette liqueur par la craie, et de la distiller au bain-marie, 

 pour y reconnaître la présence de l'éthei- acétique. Plusieurs 

 chimistes en ont déjà signalé la présence dans ce dernier 

 produit. 



Mais il me paraît probable que l'éther acétique premier 

 produit de l'action du chlore sur l'alcool,. disparaît à mesure 

 que l'éther chlorique prend naissance. En effet, si l'on prend 

 de l'alcool traité par le chlore jusqu'à ce que l'éther com- 

 mence à se manifester, on en retire beaucoup d'éther acétique; 

 si on prend au contraire de l'alcool traité par le chlore jus- 

 qu'à ce que l'éther chlorique cesse dé se produire , on n'y trouve 

 plus que des traces d'éther acétique, appréciables seulement 

 à l'odeur, mais qu'on ne peut séparer ni par l'eau , ni par 1^ 

 dissolution de chlorure de calcium. 



Ceci posé, on voit que sous l'influence de la première 

 réaction du chlore , il peut se produire d'abord avec quatre 

 volumes d'alcool , 2 volumes d'éther acétique; l'alcool perdant 

 quatre volumes d'hydrogène, et produisant huit volumes 

 d'acide hydrochlorique, sans que le chlore s'unissç aux au- 

 tres éléments de l'alcool. On ne veut pas dire que la portion 

 d'alcool , qui se change en chloral , passe par l'état d'éther 



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