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liqueur huileuse pendant l'action de l'acide sulfurique sur 

 l'esprit de bois. Cette liqueur reparaît dans la distillation 

 du sulf'ométhylate de baryte. Nous avons cherché à nous 

 procurer ce produit en quantités convenables pour l'analyser. 



Iax méthode la plus simple pour l'obtenir, consiste à dis- 

 tiller une partie d'esprit de bois avec huit ou dix parties 

 d'acide sulfurique concentré. Dès que l'ébullition commence, 

 on voit arriver dans le récipient un liquide oléagineux mêlé 

 d'une liqueur méthylique. Bientôt, la liqueur oléagineuse de- 

 vient trèi-abondante, et quand la distillation est terminée, 

 la quantité de ce liquide est au moins égale à la quantité 

 d'esprit de bois employée. Ce mélange acide doit être distillé 

 avec lenteur, mais par une ébullition soutenue. Quand on 

 prend cette précaution , on peut pousser le feu sans crainte 

 à la fin de la distillation ; il n'y a pas de boursouflement. 



Le liquide oléagineux, séparé par décantation du liquide 

 aqueux ou méthylique, est agité avec un peu d'eau, puis avec 

 un peu de chlorure de calcium. On le rectifie ensuite à plu- 

 sieurs reprises sur de la baryte caustiipie en poudre très-fine. 

 Enfin, il est bon de le mettre dans le vide avec de l'acide 

 sulfurique concentré et de la ])otasse. 



Ce liquide oléagineux peut contenir des traces d'acide sul- 

 fiu'ique, de l'acide sulfureux, de l'eau, de l'esprit de bois, et 

 on conçoit aisément, d'après cela, à quoi chacune des purifi- 

 cations jjrécédentes est destinée. Le lavage à l'eau enlève 

 l'acide sulfurique; le chlorure de calcium s'empare de l'eau; 

 la baryte est destinée à séparer l'acide sulfureux; enfin, le 

 vide achève, au besoin, la purification, en séparant l'esprit 

 de bois, ou même un peu d'acide sulfureux, qui aurait échappé 

 à la baryte. 



I^e produit huileux qui reste après ces divers traitements 



