i) 



94 MEMOIRE 



une décomposition rapide , et la dissolution se remplit de 

 cristaux de iiitre faciles à reconnaître. La formation de ce 

 sel ne peut s'expliquer dans l'hypothèse d'un éther azoteux. 

 Elle ne serait compréhensible, qu'en supposant qu'il se pro- 

 duit par la destruction d'un corps particulier, de la nature 

 des amides, qui, en décomposant l'eau, donnerait de l'acide 

 azotique et de l'esprit de bois. Ce corps serait représenté par 

 Az' 0\ C* H', H' O, ou bien par un azotate anhydre de mé- 

 thylène. Mais, d'après le calcul, il devrait fournir : 



17,8 carbone, 

 2,9 hydrogène, 

 20,7 azote , 

 58,0 oxygène. 



Nombres qui s'écartent encore plus que les précédents des 

 résultats de nos analyses. 



li'existence de l'éther azoteux est d'ailleurs également in- 

 admissible d'après les analyses : car cet éther serait formé de 



C* i53,o i(),g 



H' 37,5 4,8 



Az' i77>o ^3,0 



O'' 4oo,o 52,3 



767,5 100,0 



On concevra maintenant pourquoi nous avons considéré 

 le corps qui nous occupe comme formé probablement d'azo- 

 tate de méthylène , quoiqu'il soit évident que ce sujet exige 

 de nouvelles recherches. Mais si cette opinion se confirmait, 

 il deviendrait intéressant de chercher dans la série alcoolique 

 l'éther azotique correspondant; les procédés si variés qui 

 fournissent l'éther azoteyx et les diflérences que ce corps a 



