64o RECHERCHES 



Acide suif acétique. jNIais si le moriohydrate de cétène n'a 

 pas été obtenu à l'état libre, nous avons pu du moins nous 

 procurer une combinaison qui lui correspond dans l'opinion 

 de quelques chimistes , et qui, en tous cas, est aussi décisive, 

 sinon davantage, pour la théorie; c'est le composé corres- 

 pondant à l'acide sulfovi nique. 



La préparation de ce corps est très-facile , mais sa purifi- 

 cation est si délicate, que nos premières analyses nous eussent 

 fort embarrassés, si nous n'eussions été guidés par une théorie 

 qui n'a pas trompé notre confiance. 



L'Ethal , mis en contact à froid avec l'acide sulfurique 

 ordinaire, n'agit pas sur lui ; mais en chauffant au bain-marie 

 et agitant très-souvent la masse, les deux corps se combinent, 

 et il se forme de l'acide sulfocétique. 



Quand on dissout Je produit brut dans l'alcool et qu'on 

 le sature par de la potasse également dissoute dans l'alcool, 

 il se forme du sulfate de potasse qui se dépose , et du sulfo- 

 cétate de potasse qui demeure dissous aussi bien que l'excès 

 d'Éthal. 



La liqueur filtrée et évaporée , laisse cristalliser le produit. 

 En le redissolvant dans l'alcool absolu , on en sépare quel- 

 ques traces de sulfate de potasse , puis on évapore l'alcool et 

 on fait cristalliser une seconde fois. 



Le nouveau produit renferme le sulfocétate de potasse 

 et l'Ethal. Broyé avec de l'éther sulfurique et lavé à froid sur 

 un filtre au moyen de cet agent, tant qu'il dissout quelque 

 chose, ce produit se débarrasse de tout l'Ethal qu'il renfer- 

 mait et laisse le sulfocétate de potasse pur. 



C'est un sel en paillettes nacrées d'une blancheur parfaite. 



Voici les résultats que son analy.se nous a donnés : 



