PARTIB PHYSIQUE. XUJ 



Il a pu ainsi donner les caractères des iodates de quinine , 

 de cinchonine, de strychnine, de brucine et de vératrine. 

 La narcotine et la picrotoxine se dissolvent à chaud dans 

 l'acide iodique sans le neutraliser. 



Ces iodates sont plus ou moins solubles dans l'eau et. dans 

 l'alcool. Par la chaleur, quelques-uns fondent d'abord; la 

 plupart se décomposent subitement avec une légère explo- 

 sion; ils donnent dans ce cas, indépendamment des produits 

 gazeux, de l'iode et un dépôt considérable de charbon. 



Un caractère générique de ces iodates végétaux, c'est la 

 propriété qu'a leur dissolution neutre de précipiter aussitôt 

 par l'addition d'un excès d'acide iodique en dissolution un 

 peu concentrée; il se forme de suite un iodate très-acide que 

 l'on peut séparer par décantation. Ces iodates acides sont 

 incolores, ils détonent facilement à une température peu 

 élevée , quelques-uns par le seul frottement : dans leur dé- 

 tonation, ils ne laissent pas de résidu charbonneux comme 

 à l'état neutre. 



M. Sérullas a aussi étudié les combinaisons de l'acide 

 chlorique avec les mêmes alcalis. Les composés salins qui en 

 résultent sont très-remarquables par leurs formes cristal- 

 lines; plus ou moins solubles, comme les précédents, dans 

 l'eau et dans l'alcool à la température ordinaire, ils le sont 

 beaucoup plus à chaud. 



Avec l'acide chlorique la morphine forme un sel qui, 

 malgré l'analogie des acides chlorique et iodique, agit sur 

 ce dernier aussi promptement que les autres sels de mor- 

 phine : et ce fait généralise bien le caractère de l'acide iodi- 



