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ce mélange se rencontre fréquemment dans le résidu de 

 l'évaporation des eaux salées. 



M. SÉRULLAsa cherché à -obtenir cette séparation;, et s'il 

 n'a pas atteint" complètement le but, la série d'expériences 

 qu'il a tentées l'a conduit à reconnaître : 



1° Que le chlorure de brome, quelque saturé qu'il soit de 

 chlore, ne décompose pas l'eau; la formation de l'acide hy- 

 drochlorique, quand on l'agite avec l'éther, résulte de l'action 

 du chlorure sur l'hydrogène carboné, action qui donne lieu 

 aussi à un bromure de carbone. 



2° Que par l'agitation de ce chlorure de brome avec de 

 l'éther et de l'eau, on peut arriver à séparer entièrement 

 le chlore sous forme d'acide hydrochlorique, avant que le 

 brome, qu'on isole en même temps dans l'éther, se trans- 

 forme lui-même en acide hydrobromique et en bromure de 

 carbone. 



3° Que les chlorures et les bromures alcalins , même en 

 très-petite quantité, mêlés à de l'oxyde de manganèse et à de 

 l'acide sulfurique un peu étendu, étant chauffés dans un 

 appareil convenable, donnent un chlorure de brome que 

 l'on recueille et que l'on traite par l'éther, afin d'en séparer 

 les éléments. C'est ainsi qu'on peut reconnaître l'existence 

 simultanée du chlore et du brome, quelque prédominant que 

 soit l'un ou l'autre dans un mélange salin. Il ne faut pas 

 oublier, en cas d'excès de chlore, de calciner le produit 

 de la saturation de la partie aqueuse, afin de réduire à 

 l'état de chlorure le chlorate formé, et de pouvoir précipiter 

 tout le chlore, en versant dans la dissolution du nitrate , 

 d'argent. 



