XVJ HISTOIRE DE L ACADEMIE , 



M. Charles Lowig, pharmacien de Heidelberg à qui les chi- 

 mistes doivent l'avantage de pouvoir se procurer aujourd'hui 

 le brome très-abondamment, à un prix modéré, ayant indi- 

 qué l'alcool comme d'un emploi avantageux dans la prépara- 

 tion de l'acide bromique, M. Sérullas soupçonna que ce 

 savant n'avait mêlé ces deux corps l'un à l'autre <jue très- 

 étendus, et qu'à un plus grand état de concentration il 

 pourrait y avoir réaction mutuelle. 



En effet, 3 à 4 grammes de cet acide médiocrement con- 

 centré, ayant été versés dans une quantité à peu près égale 

 d'alcool à 4o°, la liqueur s'est aussitôt colorée, et il y a eu 

 développement d'une forte chaleur, qui s'est élevée jusqu'à 

 une vive ébullition, en donnant lieu à des vapeurs abon- 

 dantes de brome, accompagnées d'une odeur très-pénétrante 

 d'éther acétique. Le liquide, coloré en jaune, contenait un 

 peu d'acide hydrobromique. 



Ainsi, l'acide bromique agit sur falcool concentré, à la 

 température ordinaire, d'une manière aussi prompte et aussi 

 tumultueuse que le fait l'acide nitrique, à l'aide de la chaleur. 

 Il enlève, avec son oxygène, de l'hydrogène à une partie de 

 l'alcool, et la ti'ansforme en acide acétique, qui s'unit à une 

 autre partie d'alcool j)our produire l'éther acétique. Le brome 

 est mis en liberté. 



L'acide chlorique concentré, versé sur de l'alcool à 4o°, agit 

 vivement à la température ordinaire; il y a ébullition, dé- 

 gagement de chlore et formation d'éther acétique. S'il y a peu 

 d'alcool, il est tout entier transformé en acide acétique, ex- 

 trêmement fort, égal au vinaigre radical. 



L'acide chlorique et l'acide bromique donnent lieu aux 

 mêmes phénomènes avec l'éther qu'avec l'alcool. 



