DE LA VAPEUR d'eau. 657 



de rayonnement ; mais elles sont en réalité différentes, quand 

 on fait l'expérience dans l'air, et surtout dans l'air agité. 

 D'ailleurs, on ne peut mettre que rarement dans le calori- 

 mètre de l'eau à une température de 5° à 6° au-dessous de la 

 température ambiante , sans déterminer un dépôt de rosée 

 à la surface du calorimètre. Cette rosée, en s évaporant plus 

 tard, dans le cours de l'expérience , est une nouvelle cause 

 de perturbation. 



On détermine ordinairement cette correction parle cal- 

 cul , en appliquant , au refroidiss ement du vase , la loi de 

 Newton, c'est-à-dire que l'on suppose que la vitesse du 

 refroidissement du vase est proportionnelle à l'excès de sa 

 température sur le milieu ambiant. Si l'on désigne par? la 

 température du milieu ambiant, par t la température variable 

 du calorimètre , enfin par x le temps, on a : 



dt . . . 



_ = _A(;_ T ). 



La constante A est déterminée par des expériences directes 

 sur le refroidissement de l'appareil. 



En divisant la durée de l'expérience en éléments Ax = i', 

 on peut supposer t constant et égal à sa valeur moyenne 

 pendant les n minutes. La valeur de la correction est alors 



2M= — A(t— T )nAx. 



La loi de Newton donnerait peut-être cette correction avec 

 une exactitude suffisante, si le refroidissement avait lieu 

 dans le vide, ou au moins dans de l'air très-peu agité ; mais 

 elle devient inexacte dans de l'air en mouvement, surtout si 

 l'air est très-différemment agité dans les divers moments de 

 l'expérience. Il devient même souvent très-difficile de savoir 

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