DE M. L. PASTEUR. y5 



pouvoir rotatoire moléculaire. L'ensemble de ces faits peut 

 conséquemment se résumer dans la proposition suivante. 



Toutes les substances douées du pouvoir rotatoire que l'on 

 a pu jusqu'à présent observer à l'état de cristal affecté dési- 

 gnes hémiédriques, présentent l'hémiédrie non superposable. 

 L'hémiédrie superposable ne s'y rencontre jamais. Si les ex- 

 périences ultérieures que l'on pourra faire continuent de 

 confirmer cette exclusion, cela établira une connexion mé- 

 canique bien curieuse entre la dissymétrie propre aux mo- 

 lécules qui possèdent le pouvoir rotatoire, et le genre de dis- 

 symétrie spécial qu'elles impriment aux cristaux formés par 

 leur agglomération. 



Ceci conduit naturellement M. Pasteur à discuter la pro- 

 position inverse. L'hémiédrie non superposable, lorsqu'elle 

 s'observe dans les cristaux d'une substance, est-elle un in- 

 dice constant du pouvoir rotatoire moléculaire? Lui-même 

 avait déjà trouvé des cas où cette réciproque n'a pas lieu, 

 par exemple, le sulfate de magnésie, le sulfate de zinc, et 

 leurs isomorphes. Il y ajoute aujourd'hui le formiate 

 de strontiane, avec des particularités bien dignes d'in- 

 térêt. 



La dissolution de ce sel est dépourvue de pouvoir rota- 

 toire. Pourtant, les cristaux qu'elle dépose sont tous hémié- 

 driques, et de l'espèce d'hémiédrie non superposable. Mais, ce 

 qui est fort à remarquer, les deux formes opposées, droite et 

 gauche, s'y produisent toujours simultanémeut, sans propor- 

 tions fixes, dans une même cristallisation. Si l'on sépare les 

 cristaux d'une même sorte, qu'on les redissolve, qu'on les 

 abandonne de nouveau à leur propre réaction, ils reproduisent 

 des cristaux des deux sortes, indifféremment mêlés ensemble. 



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