3G4 RAPPORT SUR UN MEMOIRE 



isomères du cyanogène. Car les capacités de saturation des 

 termes comparés se trouvent toujours exactement égales, au 

 lieu que dans ces produits du cyanogène, elles sont inégales 

 et s'échelonnent entre elles par des rapports simples, que 

 l'on transporte aux masses des corpuscules constituants. Il 

 jie reste donc de supposable que les deux autres causes de 

 dissemblance : la diversité de la configuration, celle de l'ar- 

 l'iingement, soit isolées, soit réunies. Or, il se présente là une 

 occasion unique d'étudier leurs effets, à part de la première, 

 de pouvoir les suivre dans une infinie variété de combi- 

 naisons toutes définies, presque toutes cristallisables; et, si 

 l'on n'arrivait pas à les y distinguer l'une de l'autre, on ar- 

 riverait toujours à reconnaître les caractères qu'elles y por- 

 tent ensemble ou séparément. Ce sont là des avantages consi- 

 dérables, qu'aucun autre problème chimique n'avait jusqu'à 

 ])résent offerts, et nous attendons de M. Pasteur qu'il ne 

 manquera pas de les suivre dans toute l'étendue de leurs 

 conséquences. 



Une autre recherche, beaucoup plus facile, pourrait main- 

 tenant devenir très-fructueuse pour lui et pour tous ceux 

 qui voudraient s'y livrer. Jusqu'à présent, le nombre des 

 acides végétaux dans lesquels on a reconnu l'existence du 

 pouvoir rotatoire moléculaire est fort restreint. Ce sont les 

 acides dextrotartrique et lévotartrique, leurs dérivés tartrovi- 

 jiiques et tartrométhyliques; les acides camphorique,campho- 

 ramique, aspartique, malique, et quinique. Il est infiniment 

 vraisemblable qu'on en trouverait d'autres, doués comme 

 eux de ce pouvoir, si on les cherchait dans les sucs des plan- 

 tes recueillies aux différentes époques de leur croissance, et 

 dans lesjus des fruits exprimés aux diverses phases de leur ma- 



