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le temps, sans dépasser toutefois une certaine limite, uu mil- 

 limètre environ décote; une évaporation excessivement lente 

 et une saturation non interrompue sont les causes qui déter- 

 minent la cristallisation de l'hydrate d'oxyde de zinc. 



Dans un autre appareil renfermant une solution potas- 

 sique marquant 4o°, les mêmes réactions eurent lieu, si ce 

 n'est que l'hydrate d'oxyde de zinc s'est déposé en poudre 

 cristalline. 



Avec des dissolutions alcalines plus ou moins concentrées, 

 la cristallisation est d'autant plus nette et les cristaux plus 

 gros que le degré aréométrique ne dépasse pas 20 à 25°. 



D'autres appareils ont été disposés en i845 en substituant 

 au couple zinc-cuivre un couple plomb-cuivre, et en don- 

 nant à la solution alcaline 25° aréométriques. Le plomb s'est 

 oxydé peu à peu, le protoxyde de plomb formé s'est dissous ; 

 et après la saturation , il s'est déposé lentement sur la sur- 

 face de la lame de plomb des cristaux de protoxyde anhy- 

 dre (PbO). 



Ces cristaux, qui ont mis sept ans à se former, ont plu- 

 sieurs millimètres de côté; ils sont transparents, d'une cou- 

 leur verdâtre, et donnent, par la trituration, une poussière 

 jaunâtre. Ils sont implantés les uns dans les autres, et ne 

 laissent voir qu'une portion de leurs sommets. Des indices 

 de faces démontrent que ces cristaux dérivent d'un prisme 

 droit rhomboidal. 



M. de Mitscherlich, qui a examiné les cristaux d'oxyde de 

 plomb obtenus par diverses méthodes, avait déjà reconnu 

 qu'ils n'appartenaient pas au système régulier, quoique s'en 

 approchant beaucoup, mais bien à un octaèdre à base 

 rhonibe, forme analogue à la précédente. 



