DES FLUIDES ÉLASTIQUES. 26 I 



liquéfier jusqu'à présent; mais j'ai déjà dit que le mode habi- 

 tuel de préparation ne donne pas ce gaz dans un état cons- 

 tant de pureté, et il est à craindre qu'il ne renferme quelque 

 substance étrangère qui influe sensiblement sur sa compres- 

 sibilité. 



Au reste, il ne faut pas perdre de vue que ces rapports 

 changent notablement avec la température; les variations 

 sont surtout rapides quand on approche de la température 

 de liquéfaction, comme on le reconnaît dans mes expériences 

 sur l'acide sulfureux et le cyanogène, en comparant les va- 

 riations de volume qui ont lieu pour les dernières augmen- 

 tations de pression avant la liquéfaction. On remarquera 

 d'ailleurs que la liquéfaction n'est pas subite, auquel cas la 

 force élastique deviendrait immédiatement égale à celle de 

 la vapeur saturée, car on voit du liquide condensé sur les 

 parois du tube longtemps avant que la force élastique cesse 

 d'augmenter avec la diminution de volume. Je reviendrai 

 sur ce sujet dans un des mémoires suivants, qui traitera de 

 la force élastique des vapeurs. 



II serait intéressant de déterminer les valeurs du rapport 



PV 



p7^ pour le même gaz à des températures très-différentes, et 



de chercher sa valeur maximum pour divers gaz dans le voi- 

 sinage de leur liquéfaction, afin de connaître le plus grand 

 écart qu'un gaz peut présenter par rapport à la loi de Ma- 

 riotte sans prendre l'état liquide; mais on rencontrerait de 

 grands obstacles dans cette recherche, à cause de la difficulté 

 de maintenir rigoureusement stationnaires des températures 

 qui s'écartent beaucoup de la température ambiante. 



