DES VAPEURS. 36 I 



courbure est encore moins prononcée. J'ai principalement 

 employé cette seconde échelle pour les liquides très-volatils 

 et pour les gaz liquéfiés par compression. 



La planche V représente les courbes que j'ai construites 

 ainsi pour un grand nombre de liquides volatils. L'alcool y 

 figure par trois courbes : 



La première a pour ordonnées les forces élastiques de la 

 vapeur d'alcool depuis — aa" jusqu'à + 85°,3; i division de 

 l'échelle des j- représente lo millimètres dépression; 



La seconde commence à 78'',3, température d'ébullition de 

 l'alcool sous la pression de 7G0 millimètres, et se termine à 



F 



i52",o; les ordonnées représentent log^ , chaque division 



de l'axe des y correspondant à o, 010; 



F 



Enfin, la troisième a également pour ordonnées log ->- ; 



elle comprend les mêmes limites de température que la 

 seconde, mais chaque division de l'axe des y correspond 

 à 0,100. 



Pour représenter les forces élastiques qu'une même vapeur 

 saturée présente aux diverses températures, j'ai essayé suc- 

 cessivement les diverses formules d'interpolation que l'on a 

 proposées jusqu'à ce jour, et que j'ai énumérées, t. XXl, 

 page 58a. J'ai reconnu qu'aucune d'elles ne s'applique aussi 

 exactement aux divc rses vapeurs que la formule proposée 

 par M. Biot pour la vapeur d'eau (^Connaissance des temps 

 pour i844)- Elle a sur la plupart des autres l'avantage de re- 

 présenter les limites extrêmes les plus probables; en outre, 

 pour déterminer les cinq constantes qu'elle renferme , il 

 faut faire passer la courbe par cinq points que l'on choisit 

 également espacés entre les limites extrêmes des observations; 

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