536 FORCES ÉLASTIQUES 



planche IV, fig. 8, et dont j'ai indiqué la manœuvre page 182. 

 Mais ces appareils ne peuvent plus servir pour les gaz qu'on 

 ne parvient à liquéfier que sous de très-fortes pressions. J'ai 

 recours alors à l'appareil représenté fig. 16 et 17, et dont je 

 vais donner la description. 



Il se compose de deux cylindres en fonte de for A et B ac- 



chaleiir. Or, on reconnaît qu'enti-e la 8« et la 12" minute, où Je soufie a passé de 

 i8a°à 1 58°, une anomalie se manifeste dans les vitesses de refroidissement; il y a 

 eu absorption de chaleur qui a accéléri- le refroidissement : c'est précisément dans 

 ■•et intervalle de température que s'opère la viscosité du soufre. 



Le thermomètre est descendu ensuite jusqu'à loS'jg, le soufre conservant l'état 

 liquide; il a pris alors une marche ascendante jusqu'à ii3°,6o, oii il est resté sen- 

 siblement stationnaire pendant i8 minutes. C'est le véritable point de fusion du 

 soufre, ou plus exactement, c'est la température à laquelle sa cristallisation s'ef- 

 fectue. Le thermomètre a repris ensuite sa marche descendante, d abord lente- 

 ment, car dans les dix premières minutes qui ont suivi l'état stationnaire, il n'a 

 baissé que de o'>,6, et de l'jiS dans les dix minutes suivantes. A la 90" minute 

 sa température était de io9'',87, et la vitesse du refroidissement n'était encore 

 (pic la moitié de celle que l'on avait observée à la 87° minute, où le soufre était 

 liquide à cette même température 109°, 9. 



Il est vrai que cette moindre vitesse de refroidissement que l'on observe sur le 

 soulre solide, par rapport à celle que présentait le soufre resté liquide à la même 

 température, par conséquent pour un excès égal de température sur le milieu 

 atnbiaut stationnaire, peut être attribuée à une conductibilité moindre du soufre 

 solide pour la chaleur; mais une autre cause intervient éviilemnient, car à partir 

 de la G5° minute la vitesse de refroidissement augmente , tandis qu'elle devrait di- 

 minuer comme le fait l'excès de sa température sur celle de l'enceinte. La seule 

 manière d'expliquer ce fait, c'est de dire que le soufre, en cristallisant, n'a pas 

 pris sa solidité complète, qu'il durcit successivement après sa cristallisation, en 

 dégageant de la chaleur latente de solidiGcation, et que ce dégagement de chaleur 

 continue dans un certain intervalle de température au-dessous de sa cristallisation, 

 .l'ai eu occasion de constater un fait analogue sur plusieurs corps après leursolidi- 

 licatiou, tandis que sur d'autres, immédiatement après leur solidification complète, 

 le thermoiTiètre prenait une marche descendante régulière. 



