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se condense, et le liquide qui en résulte se met finalement 

 en équilibre de température avec l'eau du calorimètre. Cette 

 méthode ne convient que lorsque la température d'ébulli- 

 tion de la substance est notablement supérieure à celle de 

 l'eau du calorimètre. Elle ne peut donc pas s'appliquer aux 

 substances très-volatiles, ni même à celles d'une volatilité 

 moyenne quand on les fait bouillir sous de très-faibles 

 pressions. Dans ce cas, j'ai recours à la méthode que j'ai 

 décrite, tome XXI, p. 712. La substance à volatiliser est 

 placée dans l'intérieur du calorimètre, et c'est le calorimètre 

 qui fournit la chaleur nécessaire à sa volatilisation. La fi- 

 gure 22, planche III, montre une section verticale du calo- 

 rimètre spécial que l'on emploie pour ces expériences 



La cuve MNOP en laiton mince du calorimètre, contient 

 un système de boîtes cylindriques en laiton A, B, C et D de 

 même diamètre. La boîte inférieure A a beaucoup plus' de 

 hauteur que les autres; elle porte une tubulure mn, qui 

 traverse hermétiquement la cuve M^OP, à laquelle elle est 

 soudée. Les boîtes plates supérieures B, C, D, sont garnies 

 intérieurement de lames en laiton mince, tournées en spi- 

 rales, comme celles du calorimètre qui m'a servi pour déter- 

 miner la chaleur spécifiquedes gaz. La jonction deces boîtes 

 entre elles et avec la boîte inférieure A se fait par les tubu- 

 lures a, b, c; enfin le tube de établit la communication avec 

 l'air extérieur. 



Le calorimètre est placé dans une cuve enveloppe RSCJV, 

 qui le préserve du contact immédiat de l'air ambiant; lé 

 couvercle RV de cette cuve est muni d'une tubulure dans 

 laquelle on fixe le thermomètre T. Un agitateur FH, muni 

 de deux palettes demi-annulaires HL, IJ, agite continuelle- 



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