DES VAPEURS. 783 



Si le liquide se vaporise complètement dans l'expérience, et 

 c'est le cas le plus général, on a 



X = -p- + ?. 



La correction qu'il faut faire subir à la variation (G — 6'), 

 pour en éliminer l'effet produit par les causes perturbatrices 

 extérieures, se calcule par la formule de la page 774, dont 

 les constantes ont été déterminées d'après les observations 

 des dix minutes initiales et finales, ainsi que je l'ai dit. 



La valeur de X, déduite de ces expériences par la méthode 

 de calcul que je viens d'indiquer, serait de la même nature 

 que la chaleur totale X obtenue par la première méthode, 

 où l'on détermine la quantité de chaleur que la vapeur, 

 saturée sous une pression F, et à la température d'ébul- 

 lition T qui y correspond, abandonne au calorimètre en s'y 

 condensant, si dans le nouveau procédé la vapeur sortait 

 toujours du calorimètre saturée pour la température du 

 caloiimètre et à la pression F. Mais il n'en est rien. La 

 vapeur dégagée par le liquide contenu dans la boîte A fait 

 équilibre à la pression inconnueyqui existe dans la boîte A; 

 elle est saturée à la température t qui correspond à cette 

 force élastique/"; mais, à mesure qu'elle parcourt le long cir- 

 cuit en serpentin dans les boîtes plates B, C, D, elle s'échauffe 

 en se dilatant et finit par sortir en équilibre avec la tempé- 

 rature variable Ô de l'eau du calorimètre, et avec une force 

 élastique très-peu différente de celle F qui est marquée par 

 le manomètre. En résumé, la substance encore liquide dans 

 la boîte A possède la température t à laquelle la vapeur sa- 

 turée a pour force élastique/"; toute la chaleur que 1 eau 

 ambiante du calorimètre lui transmet par l'enveloppe mé- 



