DES VAPEURS. 'j8'> 



passe de la température T à la température moyenne ■ 



de l'eau du calorimètre pendant la durée de la distillation. 

 Soit cla chaleur spécifique de l'unité de poids de la vapeur, 

 supposée constante pour toutes les températures ; admettons 

 de plus que cette chaleur spécifique ne varie pas sensible- 

 ment avec la densité, alors nous aurons : 



Les diverses hypothèses que nous avons faites pour cal- 

 culer j" sont vraies pour les gaz les plus permanents, entre 

 les limites de température et de pression où il nous a été 

 possible de les étudier; mais nous avons déjà reconnu des 

 anomalies sensibles pour les gaz liquéfiables, tels que l'a- 

 cide carbonique, le protoxyde d'azote, et il est probable que 

 les écarts sont beaucoup plus considérables pour les va- 

 peurs, surtout dans le voisinage de la saturation. Néan- 

 moins, comme la valeur de j est toujours très-petite dans nos 

 expériences , je né pense pas que l'on puisse l'aire une er- 

 reur sensible dans la valeur de X, en admettant l'exactitude 

 absolue de ces hypothèses. 



Nous admettons que toute la vapeur sort du calorimètre 



a la température moyenne du calorimètre pendant la 



J durée de la distillation. Cette hypothèse n'est pas non plus 



exacte : la distillation est d'autant plus rapide, sous une 

 même pression F, que l'eau du calorimètre est plus chaude; 

 elle est donc plus rapide au commencement de l'expérience 

 que vers la fin. Il serait plus exact de {)rendre les moyennes 

 des températures observées au commencement et à la fin de 

 chaque minute, d'admettre que la fraction de liquide volatilisé 

 T. XXVI. 99 



► 



