DES VAPEURS. S^/S 



à la quantité de chaleur mesurée sur le calorimètre celle 

 que le liquide abandonnerait encore à ce même calorimètre 

 s'il descendait de la température finale qu'il y a prise jus- 

 qu'à o". 



En résumé, l'expérience nous donne une somme totale 

 d'effets, dont les causes partielles ne peuvent pas en- 

 core être formulées aujourd'hui avec précision. La première 

 valeur qu'il y aurait le plus grand intérêt de connaître, et 

 qui est également une somme, c'est la quantité de mouve- 

 ment que possède la vapeur quand elle arrive dans le calo- 

 rimètre. On pourrait la calculer théoriquement d'après les 

 principes de la mécanique, si l'on avait tous les élé- 

 ments dont elle dépend. Nous en connaissons aujourd'hui 

 l'un des plus importants, la force élastique que possède la 

 vapeur saturée aux diverses températures ; mais nous n'a- 

 vons encore aucun moyen de connaître la densité de cette 

 vapeur saturée. Cette densité ne peut pas être calculée 

 d'après la densité théorique (|ue l'on déduirait de la formule 

 chimique de la substance {annales de chimie et de physique, 

 3^ série, tome LXllI, page 45) ; il faut la déterminer par des 

 expériences directes, et jusqu'à présent je n'ai réalisé aucun 

 procédé qui la donne avec certitude. 



La seconde méthode opère d'une manière inverse; on ne 

 détermine pas la quantité de chaleur que la vapeur saturée 

 sous la pression F abandonne à un calorimètre dans lequel 

 elle se condense; on cherche, au contraire, à connaître quelle 

 est la quantité de chaleur que prend un liquide volatil pour 

 se réduire en vapeur et pour sortir du calorimètre à l'état 

 de fluide élastique dans les conditions thermométriques et 

 dynamiques que l'expérience réalise. Si la transmission de 



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