DES VAPEURS. 91 5 



l'on devait combiner pour en déduire la chaleur spécifique 

 de la vapeur; l'on ne s'était pas attaché à obtenir, avec- la 

 plus grande précision, les valeurs absolues des quantités 

 totales de chaleur dans chaque expérience individuelle. De 

 plus, la vapeur arrivait toujours suréchauffée dans le calori- 

 mètre, de sorte que, pour obtenir la chaleur totale de vapo- 

 risation qui se rapporte à la vapeur saturée, il faut retran- 

 cher de la chaleur observée celle que la vapeur abandonne 

 |)our descendre de la température avec laquelle elle arrive 

 à celle qu'elle présenterait si elle était saturée sous la même 

 pression. Or cette correction ne peut pas être faite avec cer- 

 titude. Nous avons vu, en effet, que la chaleur spécifique des 

 gaz liquéfiables par compression n'est pas constante, mais 

 qu'elle augmente avec la température. Cette variation est 

 considérable pour l'acide carbonique (page 128) et tout 

 porte k croire qu'elle est encore plus grande pour les va- 

 peurs, surtout dans le voisinage de leur liquéfaction. On 

 s'exposerait donc à de grandes erreurs si l'on admettait que 

 les chaleurs spécifiques des vapeurs rapprochées de leur satu- 

 ration sont égales à celles que nous avons trouvées, comme 

 moyennes, dans des intervalles de températures très-supé- 

 rieures à celle de la liquéfication. Ces considérations m'ont 

 déterminé à chercher directement les chaleurs de vapori- 

 sation sur les vapeurs saturées, et à ne pas les déduire des 

 expériences faites sur les vapeurs surchauffées, telles qu'elles 

 sont consignées dans le Mémoire sur la chaleur spécifique 

 des fluides élastiques. 



FIN DU TOME SECOND. 



