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zoneura lanuginnsa) durch Fällen mit Alkohol erhielt. Die Substanz, deren 

 Analyse keine scharfen Zahlen gab (am Besten passt sie zu der Formel Cg HinOä) 

 verhält sich ganz wie Gummi, ist in kaltem Wasser schwer löslich, dreht stark 

 rechts (ot)ii=-|- 156,7; nach längerem Kochen mit Säuren reducirt sie alkalische 

 Kupferoxydlösung. 



Thierisehes Sinistrin 2 (C|2H„oü,„) + H, 



nennt Hammarsten') ein Kohlehydrat, welches bei der Zersetzung des Glyko- 

 proteid der Eiweissdrüse von Helix pomatia (siehe § 193) mit 5—10% Kalilauge 

 in der Kälte sich abspaltet und mit Hülfe der Brücke 'sehen oder Land wehr' sehen 

 Methode (siehe oben) isolirt werden kann. Es löst sich leicht in Wasser zu einer 

 schwach bläulich weiss opalescirenden Flüssigkeit, welche linksdrehend ist, durch 

 Jod nicht gefärbt und durch Speichel nicht angcgriÖ'en wird. Beim Erhitzen mit 

 Säure wird das Sinistrin in einen süss schmeckenden Zucker übergeführt, welcher 

 Fehling'sche Lösung reducirt, gährungsfähig ist und ziemlich stark rechtsdreht: 

 krystallisirt wurde derselbe nicht erhalten. 



GlucurousSure €H0 (CHOH), CO OH. 



61. Die einbasische Glucuronsäure wurde in reinem Zustande zuerst 

 von Schniiedeberg und H. Meyer^) aus Camphoglueuronsäure, die im 

 Harn nacli Eingabe von Campher auftritt, dann von von Mering^) aus 

 ürochloralsäure ( Trichloraethylak'oholglucuronsäure) und Urobutylehloral- 

 säure, welche nach Aufiiahme von Cliloral- resp. Butylehloralhydrat im 

 Harn erscheinen, dui'ch Erhitzen mit verdünnten SäiU'en gewonnen. Aus 

 den Untersuchungen von Schmiedeberg'*) geht hervor, dass Glucuron- 

 säm'e in dem Chondrosin, einem Zersetzungsprodukt der Chondroitin- 

 schwefelsäm-e (siehe § llt4) enthalten ist. E. Fischer u. Piloty^) gelang 

 die synthetische Darstellung der Glucuronsiim-e dm'ch Reduktion derZucker- 

 lactonsäure mit Natriumamalgam in saurer Lösung. Am Besten eignet sich 

 zur Darstellung der Glucuronsäure die Euxanthinsäure ß) (Euxanthonglu- 

 curonsäm'e), welche beim einstiindigen Erhitzen mit Wasser auf 120'' in 

 Euxanthon und Glucm-onsäure zerfällt; aus der vom unlöslichen 

 Euxanthon abfiltrirten Flüssigkeit scheiden sich nach entsprechender 

 Concentration grosse, glänzende harte Kiystalle ab, welche das Lacton 

 der Glucuronsäm-e darstellen. Dasselbe schmilzt, langsam erhitzt, 



■) Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 3G S. 442. 



2) Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 3 S. 422. 



3) Ebendas. Bd. 6 S. 480. 



*) Arch. f. exper. Path. u. Pharm. Bd. 28 S. 355. 



5) Ber. d. deutsch, chem. Ges. Bd. 24 S. 521. 



") Spiegel, Ber. d. deutsch, chem. Ges. Bd. 15 S. 1964. 



Külz, Zeitschr. f. Biolog. Bd. 23 S. 47.5. 



Thierfelder, Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 11 S. 388. Bd. 13 S. 275. 

 i5d. 15 S. 71. 



