126 Oxalursaures Ammoniak. 



Aetzammoniak von der Seite hinzufiicssen lässt, sie wird dagegen blau- 

 violett, wenn man statt dessen oder nachher einen Tropfen Kali- oder 

 Natronlauge zufliessen lässt. Jeder Ueberschuss von Ammoniak oder 

 fixer Alkalilauge ist ebenso zu vermeiden, als zu starkes Erhitzen beim 

 Abdaini)fen und Trocknen der Lösung der Substanz in Salpetersäui-e. 



3) Man erhitzt eine Probe mit wenig verdünnter Salpetersäure bis 

 zum Aufl)rausen, verjagt vorsiclitig die überschüssige Säure ohne bis 

 zum Auftreten der Färbung zu trocknen, fügt dann 2 — 3 Tropfen con- 

 centrirte Schwefelsäure und einige Tropfen käuflichen (thiophenhaltigen) 

 Benzols hinzu. Es entsteht Idaue Färbung, welche nacli Verdunsten 

 des Benzols in Braun übergeht, dann auf Zusatz von Benzol wieder auf- 

 tritt (Alloxanreaction) '). 



4j Zur Bestätigung lässt sich noch das Verhalten der Harnsäm-e 

 gegen Natronlauge und Ammoniak andererseits benutzen. Man löst 

 eine niclit zu kleine Portion in wenig Natronlauge, filtrirt, wenn etwas 

 ungelöst blieb, versetzt das Filtrat mit Clilorammonium im üeberschiisse 

 und lässt, wenn nicht sofort ein Niederschlag entstand, einige Zeit 

 stehen. Es wird sich, wenn die Flüssigkeit nicht ausserordentlich ver- 

 dünnt ist, ein flockiger Niedersclilag von saurem harnsauren Ammoniak 

 gebildet haben, der in Aetzammoniak nicht löslich ist und auf Zusatz 

 von überschüssiger Salzsäure sich allmählig wieder in Krystalle freier 

 Harnsäure umwandelt. 



5) Auch das Verlialten der Harnsäure gegen Natronlauge und etwas 

 Lösung von schwefelsaurem Kupferoxyd (siehe oben) kann man zur Be- 

 stätigung lienutzen. 



Oxalursaures Ammoniak C3 H, (NH,) N, Oj ist von Scliunk-) als Be- 

 standtheil des normalen menscliliclien Harns erkannt und dies Vorkommen von 

 Neubauer^) bestätigt. Zu seiner Gewinnung aus Harn lässt man denselben auf 

 gekörnte Tbierkohle, wie sie in den Zuckerfabriken angewendet wird, auftropfen. 

 Diese Thierkoble befindet sich in einer pipettenartig geformten unten ausgezogenen 

 Glasröhre und ist überdeckt mit einem Stück Leinwand, welches Epithelien, 

 Schleim etc. zurückhält und öfter gewechselt wird. Durch einen Quetschhahn re- 

 gulirt man das Auftropfen in der Weise, dass in 24 Stunden etwa 20 Liter Harn 

 die Kohle passiren. Hört die entfärbende Kraft der Kohle auf, so füllt man die 

 Pipette mit neuer Kohle. Die Kohle wird dann mit destillirtem Wasser gewaschen, 

 bis das Filtrat weder Chlor noch Phosphorsäure mehr enthält, dann an der Luft 

 getrocknet und nun mit Alkohol ausgekocht, bis dieser sich nicht mehr gelb färbt. 

 Von diesen alkoholischen Filtraten wird der grösste Tlieil des Alkohol abdestillirt, 

 der Rückstand in einer Porzellansohale auf dem Wasserbade verdampft. Der zu- 

 rückbleibende Syrup wird mit Wasser behandelt filtrirt, das Filtrat zum Syrup 



1) Deniges, Journ. de dum. et de pharm. T. 18 p. IGl 

 ') Proceed. of the royal soc. T. 16 p. 140. 

 3) Zeitschr. f. analyt. Chem. Jahrg. 7 S. 225. 



