GlycocoU. 9-2. 131 



Adenins, Xanthins, des Leims und der Substanz des Badeschwamms mit 

 Säuren oder Alkalien. 



Man stellt GlycocoU am Zweckmässigsten aus Hippursäure durch 

 Kochen mit Salzsäure dar (vgl. unten Darstellung der Benzoesäure). 

 Nach Ausfällung der Benzoesäure dampft man die Flüssigkeit zur 

 Trockne ein, löst den Rückstand in wenig Wasser, filtrui jetwa un- 

 gelöst bleibende Benzoesäure ab, kocht das Filtrat mit Bleioxydhydrat 

 kurze Zeit, filtrirt, scheidet durch Schwefelwasserstoff das gelöste Blei 

 ab und dampft die klare filtrirte Flüssigkeit zur Krystallisation ein. 



GlycocoU kann auch künstlich diu-ch Einwirkung von Ammoniak 

 auf Monobromessigsäure oder durch manche andere Reaction erhalten 

 werden, besonders durch Einwirkung von concentrirtem Jodwasserstoff 

 auf Cyangas in der Hitze, ferner durch Einwirkung desselben auf Tri- 

 cyanwasserstoff oder endlich auf Harnsäure. Es bildet farblose, oft 

 grosse, harte monokline Ki-ystalle von rhomboedrischer Form oder vier- 

 seitige Prismen, von süssem Geschmacke, bei 228 " sich bräunend, bei 

 232 — 236" unter Gasentwickelung schmelzend und sich zersetzend. Sie 

 lösen sich in 4,3 Theilen kaltem Wasser, schwer in heissem Weingeist, 

 sind unlöslich in kaltem Alkohol oder Aether; die Lösungen haben 

 saure Eeaction; GlycocoU verbindet sich mit Metall oiyden und Säuren 

 und kiystallisirt aus Lösungen, die neutrale Alkalisalze enthalten, leicht 

 mit diesen in Verbindung. Mit Eisenchlorid filrbt sich seine Lösung 

 roth. Siedende Lösung von GlycocoU löst Kupferoxydhydrat zu einer 

 blauen Flüssigkeit auf, welche concentrirt beim Erkalten dunkelblaue 

 Nadeln von GlycocoU-Kupferoxyd ausscheidet. Diese Kupferverbindung 

 ist in Alkohol unlöslich. Ebenso löst GlycocoU im Sieden der Lösung 

 Silberoxyd. Mit überschüssiger Salzsäure abgedampft giebt es in Wasser 

 oder Alkohol sehr leicht lösliche Krystalle von der Zusammensetzung 

 C2H5NO2, CIH. Kupferoxydul wir-d von GlycocolUösung gelöst. Es 

 wird durch salpetersaures Quecksilberoxyd oder Quecksilberchlorid nicht 

 gefiillt, ebenso nicht durch Phosphorwolfi-amsäure. Durch salpetrige 

 Säure wird es in Glycolsäure, Stickstoff und Wasser zerlegt. Fermente 

 scheinen eben so wenig, als Kochen mit verdünnter Alkalilauge oder 

 Säuren auf das GlycocoU einzuwirken. In der Hitze zersetzt sich Gly- 

 cocoU zu Methylamin und Kohlensäure, besonders beim Erhitzen mit 

 Aetzbaryt. 



Die Leichtlöslichkeit des GlycocoU in Wasser, Unlöslichkeit in 

 Alkohol und Aether, sowie die grosse Löslichkeit der salzsam'en Ver- 

 bindung in Alkohol machen es bei nicht zu geringer Menge des Unter- 

 suchungsmaterials ziemlich leicht, das GlycocoU von den anderen Stoffen 

 zu trennen, mit denen es in gemeinschaftUchen Lösungen gefunden wird. 



y 



