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Leuceine hat Schützenborger Stoife gonannt, welche er beim Erhitzen 

 von Eiweiss mit Barythydrat und Wasser im geschlossenen Gefäss auf 150 — 200° 

 während mehrerer Tage neben NHj, COj, Oxalsäure, Essigsäure, Tyrosin und 

 Leucin erhalten hat, von der Zusammensetzung Cn H^n—, NO3. Es sind dies wahr- 

 scheinlich ebenfalls Gemenge von Amidovaleriansäure und Phenylamidopropionsäure.*) 



Taurin i\_ H, NSO , = NHj — CIL — CH^ — SO3 — OH. 



94. Das Taurin, früher nur als Zersotzungsproduct der Taurochol- 

 säure in der Galle bekannt, ist dann bei verschiedenen, besonders kalt- 

 blütigen Thieren in der Muskelflüssicfkeit und in dem Safte der Lunge 

 gefunden. 



Aus der Rindsgalle erhält man es am Keichlichsten durch Kochen 

 der Galle mit verdünnter Salzsäure mehrere Stunden lang, Abfiltriren 

 der wässerigen Flüssigkeit von den harzartig ausgeschiedenen Gallen- 

 säuren, Eindampfen zur Trockne, Ausziehen des Kückstandes mit abso- 

 lutem Alkohol zur Entfernung des salzsauren Glycocoll, Auflösen des 

 Rückstandes in Wasser und Krystallisirenlassen. Man reinigt es durch 

 Auflösen in Weingeist, Fällen mit essigsaurem Bleioxyd, Einleiten von 

 Schwefelwasserstoff in die tiltrirte Flüssigkeit, Abdampfen derselben 

 nach Entfernung des Schwefelbleis, Extraction des Rückstandes mit 

 absolutem Alkohol und Umkrystallisiren des ungelöst )deil)enden Taurin 

 aus wenig Wasser. 



Künstlich erhält man das Taurin durch Einwirkimg von Ammoniak 

 auf ß-chloräthansulfonsaures Silber; es ist hiernach Amidoisäthionsäure. 

 Man erhält es auch durch Verdampfen einer Lösung von Vinylamin mit 

 überschüssiger schwefliger Säm-e auf dem Wasserbade. Es krystallisirt 

 in farblosen, oft sehr grossen, lebhaft glänzenden vier- oder meist sechs- 

 seitigen Prismen und vierseitigen Pyramiden an beiden Enden der 

 Prismen, löst sich in 15 bis 16 Theilen kaltem, viel leichter in heissem 

 Wasser, ist unlöslich in absolutem Alkohol oder Aether, wenig löslieh 

 in kaltem, leichter in heissem Weingeist. Seine Lösungen reagiren 

 neutral. In Alkalilauge ist es löslicher als in reinem Wasser. Beim 

 Erhitzen zersetzt es sich nicht unter 240", kann mit schwacher Alkali- 

 lauge oder Säure, selbst concentrirter Salzsäm'e, ohne Zersetzung ge- 

 kocht werden. Durch Einwirkung von Untersalpetersäure wird es zu 

 Isäthionsäure, Stickstoff und Wasser oxydirt, beim Kochen mit starker 

 Kalilauge liefert es Essigsäure und schweflige Säure, keinen Schwefel- 

 wasserstoff. Durch Metallsalze wird es aus seinen Lösungen nicht ge- 

 fiillt, el)ensowenig durch Molybdänphosiiliorsäure. 



Eine Trennung des Taurin von anderen Körpern, sowie sein Nach- 



•) E. Schulze, Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 9 S. 122. 



Vergl. auch Drechsel, Ber. d. sächs. Ges. d. Wiss. 1892 S. 115. 



