Cystin. 100. 149 



Beim Behandeln von Cystin mit Zinn und Salzsäure entsteht 

 Cystein CH3 — C (SH) (NHo) — COOH, das nach Entfernung des Zinn 

 durch Ho S, schnelles Verdunsten zur Trockne, Lösen in Alkohol und 

 vorsichtiges Neutralisiren mit Ammoniak als feinkörniger, in Wasser 

 ziemlich leicht, in Ammoniak, Mineralsäuren auch in Essigsäure lös- 

 licher Niederschlag erhalten wird.*) Das Cystein giebt in wässeriger 

 Lösung an der Luft stehend durch Einwirkung des Sauerstoffs bald 

 ki'ystallinisches Cystin. Diese Umwandlung erfolgt schnell in alkalischer 

 Lösung auf Zusatz gelinder Oxydationsmittel. Bei Verwendung von 

 Eisenchlorid für diesen Zweck tritt vorübergehend indigoblaue Färbung 

 ein mit nachfolgender Ausscheidung von krystallinischem Cystin. Das 

 Cystein zeigt schwache Linksdrehung. Ein Phenylcystein CH3 — C 

 (SC6H5)(NH2) — COOH stellten Baumann und Preusse*) aus der 

 Bromphenylmercaptursäure dar. 



Zum Nachweise des Cystin in Steinen und Sedimenten löst man 

 in Aetzammoniak und lässt verdunsten. Man benutzt dann die Krystall- 

 formen, die Löslichkeit in Salzsäure, Fällbarkeit dmxh kohlensaures 

 Ammoniak, ganz besonders aber eine der folgenden beiden Proben zur 

 Erkennung dieses Körpers. 



1) Eine Probe Cystin mit ein paar Tropfen Nati-onlauge auf Silber- 

 blech zum Kochen erhitzt giebt einen nicht wegzuwaschenden braunen 

 oder schwarzen Fleck von Schwefelsilber. 



2) Eine andere Probe im Probirglase mit einer Lösung von Blei- 

 oxyd in Kalilauge gekocht giebt Schwärzung durch gebildetes Schwelelbei. 



Da diese Bildung von Schwefelmetall auch beim Kochen ven 

 Albumin-, Schleim- und Leimstoffen eintritt, so ist darauf zu sehen, 

 dass diese Stoffe nicht in den Proben zugegen sind, die man auf die 

 beschriebene Weise auf Cystin untersuchen will. 



Zum Nachweis des Cystins im Harne schüttelt man 1000 cbcm 

 desselben mit 10 cc Benzoylchlorid und 120 cbcm lOprocentiger Natron- 

 lauge bis zum Verschwinden des Benzoylchloridgeruches, filtrirt vom Nie- 

 derschlag (Benzoylverbindungen der Kohlehydrate und Phosphate) ab, 

 säuert das Piltrat mit 10 cbcm 25procent. Schwefelsäure an und schüttelt 

 3 mal mit dem gleichen Vol. Aether aus. Den beim Verdunsten des Aethers 

 hinterbleibenden Rückstand, welcher das Benzoylcystin enthält, prüft man 

 durch mehrstündiges Erwärmen auf dem Wasserbade mit Natronlauge 

 und einigen Tropfen Bleiacetat auf Bildung von Schwefelblei. Den 



') Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 8 S. 299. Ber. d. deutsch, 

 ehem. Gesellsch. Bd. 18 S. 258. 



